Projets et objectifs:

L’objectif de notre équipe est de comprendre les mécanismes moléculaires et biochimiques de la réparation de l’ADN, notamment par recombinaison homologue (RH), et d’explorer certaines voies de réparation impliquées dans les processus de résistance aux traitements anticancéreux.
Nous étudions en particulier Rad51, protéine clef de la RH fréquemment surexprimée dans les cellules cancéreuses et qui est à l’origine de résistance aux radio- et chimio-thérapies anticancéreuses.
Les interactions impliquant des protéines de réparation de l’ADN sont étudiées par criblage à haut débit (Puces à protéines). Leur caractérisation et leur analyse structure-fonction sont abordées par un ensemble d’outils biophysiques (disponibles via la plate-forme IMPACT) parfaitement maîtrisés par notre équipe. Les informations moléculaires ainsi extraites sont ensuite exploitées pour mieux comprendre les régulations au niveau cellulaire. Cette interface moléculaire-cellulaire est l’un des points forts qui caractérise notre équipe.

1. Développement d’inhibiteurs de RAD51
2. Rôle des modifications post-traductionnelles dans la régulation fonctionnelle de RAD51
3. Approches biotechnologiques